Силикон бүтээгдэхүүн болон бусад зүйлс нь төрөл бүрийн гэрчилгээ, силикон бүтээгдэхүүний баталгаажуулалтын тайлантай (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL гэх мэт) адил байна.

 

JWT резиннь дараах туршилт, гэрчилгээг давж чадах захиалгат силикон бүтээгдэхүүн юм

1, RoHS

RoHS Энэхүү заавар нь 2003 оны 1-р сард гарсан бөгөөд Европын Парламент болон Европын Зөвлөлөөс электрон болон цахилгаан тоног төхөөрөмжид зарим аюултай бодисын хэрэглээг хязгаарлах тухай удирдамж (2002/95/EC) гаргасан нь RoHS-ыг анх удаа нэвтрүүлж байна. дэлхийтэй уулзсан.2005 онд Европын холбоо 2005/618/EC тогтоолын хэлбэрээр 2002/95/EC-д нэмэлт өөрчлөлт оруулж, зургаан аюултай бодисын хязгаарын утгыг зааж өгсөн.

ROHS тайлан нь байгаль орчны тайлан юм.Европын холбоо 2006 оны 7-р сарын 1-нээс эхлэн RoHS-ийг албан ёсоор хэрэгжүүлсэн.

2, REACH

RoHS удирдамжаас ялгаатай нь REACH нь илүү өргөн хүрээг хамардаг.Одоо 168 туршилт болж, Европын холбоо байгуулагдаж, 2007 оны 6-р сарын 1-нд химийн зохицуулалтын тогтолцоог хэрэгжүүлж байна.

Үнэн хэрэгтээ энэ нь уул уурхайгаас эхлээд нэхмэл, хөнгөн үйлдвэр, механик болон цахилгаан бүтээгдэхүүн, үйлдвэрлэлийн процесс зэрэг бараг бүх үйлдвэрүүдэд нөлөөлдөг, энэ нь химийн үйлдвэрлэл, худалдаа, ашиглалтын аюулгүй байдал, зохицуулалтын санал, хүний ​​эрүүл мэнд, байгаль орчны аюулгүй байдлыг хамгаалахад чиглэсэн хууль тогтоомж, Европын химийн үйлдвэрлэлийн өрсөлдөх чадварыг хадгалах, нэмэгдүүлэх, хоргүй хоргүй нэгдлүүдийн шинэлэг чадварыг хөгжүүлэх, зах зээлийг хуваахаас сэргийлэх, химийн хэрэглээний ил тод байдлыг нэмэгдүүлэх, амьтны бус туршилтыг дэмжих, нийгмийн тогтвортой хөгжлийг баримтлах.REACH нь нийгэмд шинэ материал, бүтээгдэхүүн, технологийг нэвтрүүлэхгүй байх ёстой гэсэн санааг бий болгож, тэдгээрийн хор хөнөөл нь мэдэгдэхгүй байна.

3, FDA

FDA: АНУ-ын засгийн газраас Эрүүл мэнд, хүний ​​​​үйлчилгээний газар (DHHS) болон Нийгмийн эрүүл мэндийн хэлтэс (PHS) дотор байгуулагдсан хууль сахиулах байгууллагуудын нэг юм.Шинжлэх ухааны зохицуулах агентлагийн хувьд FDA нь АНУ-д үйлдвэрлэсэн эсвэл импортолж буй хүнс, гоо сайхны бүтээгдэхүүн, эм, биологийн бүтээгдэхүүн, эмнэлгийн хэрэгсэл, радиологийн бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлыг хангах үүрэгтэй.Энэ нь хэрэглэгчийн эрхийг хамгаалах үндсэн чиг үүрэг бүхий холбооны анхны агентлагуудын нэг байв.Энэ нь Америкийн иргэн бүрийн амьдралд нөлөөлдөг.Олон улсын хэмжээнд FDA нь дэлхийн хүнс, эмийн зохицуулалтын агентлагуудын нэг гэдгийг хүлээн зөвшөөрдөг.Бусад олон улс орнууд өөрсдийн бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлыг сурталчлах, хянахын тулд FDA-аас тусламж хайж, авдаг.Хүнс, Эмийн Захиргааны (FDA) хянагч: Хүнс, эм (мал эмнэлгийн эм зэрэг), эмнэлгийн хэрэгсэл, хүнсний нэмэлт, гоо сайхны бүтээгдэхүүн, амьтны гаралтай хоол хүнс, эм, дарс, архины агууламж 7% -иас бага ундааны хяналт, шалгалт, болон электрон бүтээгдэхүүн;Бүтээгдэхүүний хэрэглээ, хэрэглээнээс үүдэлтэй хүний ​​эрүүл мэнд, аюулгүй байдалд ионы болон ион бус цацрагийн нөлөөллийг турших, шалгах, баталгаажуулах.Дүрэм журмын дагуу эдгээр бүтээгдэхүүнийг зах зээл дээр борлуулахаас өмнө аюулгүй байдлын үүднээс FDA-д туршиж үзэх ёстой.FDA нь үйлдвэрлэгчдийг шалгаж, зөрчигчдийг яллах эрхтэй.

4.LFGB

LFGB нь ХБНГУ-ын хүнсний эрүүл ахуйн менежментийн хамгийн чухал хууль эрх зүйн баримт бичиг бөгөөд хүнсний эрүүл ахуйн бусад тусгай хууль, дүрэм журмын удирдамж, гол цөм юм.Гэвч сүүлийн жилүүдэд голчлон Европын стандартад нийцсэн өөрчлөлтүүд гарсан.Уг журамд Германы хүнсний бүх талаар ерөнхий болон үндсэн заалтуудыг тусгасан бөгөөд Германы зах зээл дээрх бүх хоол хүнс, хоол хүнстэй холбоотой өдөр тутмын хэрэгцээт бүх зүйл журмын үндсэн заалтуудтай нийцэж байх ёстой.Хүнсний бүтээгдэхүүнтэй харьцсан өдөр тутмын бүтээгдэхүүнийг эрх бүхий байгууллагаас гаргасан LFGB шинжилгээний тайлангаар "химийн болон хорт бодис агуулаагүй бүтээгдэхүүн" гэж баталгаажуулж, Германы зах зээлд борлуулах боломжтой.