Силикон бүтээгдэхүүн болон бусад зүйлс нь янз бүрийн гэрчилгээтэй ижил бөгөөд силикон бүтээгдэхүүний гэрчилгээний тайлан тус тус байна (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL гэх мэт).

 

JWT Резиннь дараах туршилт, гэрчилгээг давж чадах захиалгат силикон бүтээгдэхүүн юм

1, RoHS

RoHS Энэхүү удирдамж нь 2003 оны 1-р сард Европын Парламент болон Европын Зөвлөлөөс электрон болон цахилгаан тоног төхөөрөмжид тодорхой аюултай бодисыг ашиглахыг хязгаарлах тухай удирдамжийг (2002/95/EC удирдамж) гаргасан бөгөөд энэ нь RoHS-ийг дэлхий нийтэд анх удаа танилцуулсан явдал юм. 2005 онд Европын Холбоо 2002/95/EC-д нэмэлт өөрчлөлт оруулж, зургаан аюултай бодисын хязгаарын утгыг тодорхойлсон 2005/618/EC тогтоол гаргасан.

ROHS тайлан нь байгаль орчны тайлан юм. Европын Холбоо 2006 оны 7-р сарын 1-нд RoHS-ийг албан ёсоор хэрэгжүүлсэн.

2, ХҮРЭХ

RoHS-ийн удирдамжаас ялгаатай нь REACH нь илүү өргөн хүрээг хамардаг. Одоо 168 туршилт болж нэмэгдсэн бөгөөд Европын Холбоо 2007 оны 6-р сарын 1-нд химийн зохицуулалтын системийг байгуулж, хэрэгжүүлж байна.

Үнэндээ энэ нь уул уурхайгаас эхлээд нэхмэл, хөнгөн үйлдвэр, механик болон цахилгаан бүтээгдэхүүн, үйлдвэрлэлийн үйл явц зэрэг бараг бүх салбарт нөлөөлдөг бөгөөд энэ нь химийн үйлдвэрлэл, худалдаа, хэрэглээний аюулгүй байдлын зохицуулалтын саналууд, хүний ​​эрүүл мэнд, байгаль орчны аюулгүй байдлыг хамгаалах, Европын химийн үйлдвэрлэлийн өрсөлдөх чадварыг хадгалах, сайжруулах, хоргүй, хоргүй нэгдлүүдийн инновацийн чадварыг хөгжүүлэх, зах зээлийн хуваагдлаас урьдчилан сэргийлэх, химийн бодисын хэрэглээний ил тод байдлыг нэмэгдүүлэх, амьтанд бус туршилтыг дэмжих, нийгмийн тогтвортой хөгжлийг эрэлхийлэх зорилготой хууль юм. REACH нь нийгэмд шинэ материал, бүтээгдэхүүн, технологи нэвтрүүлэхгүй байх ёстой гэсэн санааг бий болгодог бөгөөд хэрэв тэдгээрийн болзошгүй хор хөнөөл нь мэдэгдэхгүй бол нийгэмд шинэ материал, бүтээгдэхүүн, технологи нэвтрүүлэх ёсгүй гэсэн санааг бий болгодог.

3, Хүнс ба Эмийн Захиргаа

FDA: нь АНУ-ын засгийн газраас Эрүүл мэнд, хүний ​​үйлчилгээний яам (DHHS) болон Нийгмийн эрүүл мэндийн яам (PHS)-ын хүрээнд байгуулсан хэрэгжүүлэгч байгууллагуудын нэг юм. Шинжлэх ухааны зохицуулалтын агентлагийн хувьд FDA нь АНУ-д үйлдвэрлэсэн эсвэл импортолсон хүнс, гоо сайхны бүтээгдэхүүн, эм, биологийн бүтээгдэхүүн, эмнэлгийн хэрэгсэл, цацраг идэвхт бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлыг хангах үүрэгтэй. Энэ нь хэрэглэгчийн эрх ашгийг хамгаалах үндсэн чиг үүргээ гүйцэтгэсэн анхны холбооны агентлагуудын нэг байв. Энэ нь Америкийн иргэн бүрийн амьдралд нөлөөлдөг. Олон улсын хэмжээнд FDA нь дэлхийн хүнс, эмийн зохицуулалтын агентлагуудын нэг гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн. Бусад олон улс орон өөрсдийн бүтээгдэхүүний аюулгүй байдлыг сурталчлах, хянахын тулд FDA-ийн тусламжийг эрэлхийлж, авдаг. Хүнс, эмийн захиргаа (FDA)-ийн хянагч: Хүнс, эм (мал эмнэлгийн эмийг оролцуулан), эмнэлгийн хэрэгсэл, хүнсний нэмэлт бүтээгдэхүүн, гоо сайхны бүтээгдэхүүн, амьтны гаралтай хүнс, эм, 7%-иас бага спиртийн агууламжтай дарс, ундаа, электрон бүтээгдэхүүнийг хянах, шалгах; Бүтээгдэхүүнийг хэрэглэх, хэрэглэхээс үүдэлтэй хүний ​​эрүүл мэнд, аюулгүй байдалд ионы болон ион бус цацрагийн нөлөөллийг турших, шалгах, баталгаажуулах. Журамд заасны дагуу эдгээр бүтээгдэхүүнийг зах зээл дээр борлуулахаасаа өмнө аюулгүй эсэхийг нь FDA шалгах ёстой. FDA нь үйлдвэрлэгчдийг шалгаж, зөрчил гаргагчдыг эрүүгийн хариуцлага хүлээлгэх эрх мэдэлтэй.

4.LFGB

ХБХБ нь Германд хүнсний эрүүл ахуйн менежментийн хамгийн чухал үндсэн хууль эрх зүйн баримт бичиг бөгөөд бусад тусгай хүнсний эрүүл ахуйн хууль тогтоомжийн удирдамж, цөм юм. Гэвч сүүлийн жилүүдэд голчлон Европын стандартад нийцүүлэхийн тулд өөрчлөлтүүд гарсан. Журамд Германы хүнсний бүх талын ерөнхий болон үндсэн заалтуудыг тусгасан бөгөөд Германы зах зээл дээрх бүх хүнс, хүнстэй холбоотой өдөр тутмын хэрэгцээт зүйлс нь журмын үндсэн заалтуудыг дагаж мөрдөх ёстой. Хүнстэй холбоотой өдөр тутмын бүтээгдэхүүнийг эрх бүхий байгууллагуудаас гаргасан ХБХБ-ийн шинжилгээний тайлангаар "химийн болон хортой бодис агуулаагүй бүтээгдэхүүн" гэж шалгаж, баталгаажуулж, Германы зах зээл дээр борлуулж болно.